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儀器驗證并非新話題，對于一個實驗室來說，PQ（性能確認）實驗室能做，但IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）卻做不了，或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告，這需要廠商或者廠商授權(quán)機構(gòu)出面為實驗室提供驗證服務(wù)，購買全套驗證資料的價格掛鉤于不同的設(shè)備類型。
為什么會看到有4Q？
關(guān)于儀器驗證，一套最完整的儀器設(shè)備驗證方案，其實是包括4個部分，即4Q，分別為：
DQ，設(shè)計確認（Design Qualification），確認設(shè)備的設(shè)計符合用戶需求規(guī)范及相關(guān)法規(guī)。
IQ，安裝確認（Installation Qualification），確認儀器文件、部件及安裝過程。
OQ，運行確認（Operational Qualification），確認儀器在空轉(zhuǎn)狀態(tài)下，在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。
PQ，性能確認（Performance Qualification），確認儀器載樣運行下是否符合標準規(guī)定。
由于實驗室所用儀器均由儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成，因此DQ（設(shè)計確認）在儀器驗證中可以不做。
為什么最常說的是3Q認證？
前面已經(jīng)提到了，儀器均由儀器廠商研發(fā)設(shè)計而成，因此這塊基本上是不會涉及到的，除非有客戶購買以后對外觀設(shè)計有定制化需求。
所以最常說的3Q認證，是指以上IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）。
也就是說實驗室儀器驗證是從IQ（安裝確認）做起，再做OQ（運行確認）、PQ（性能確認），就完成了一套儀器驗證的整套資料
以制藥行業(yè)驗證儀器為例
哪些儀器需要有3Q認證報告呢？下面我們以制藥行業(yè)為例，根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同，從劑型上分，有粉針劑、原料藥、固體制劑等，而不同的藥品也有不同的檢測項目，對實驗室儀器來說，主要是為滿足藥品檢測而準備，因此根據(jù)儀器分類，簡單分成了3類：
簡單儀器，比如：渦旋振蕩器、電爐、超聲波清洗器等是不需要進行驗證的，因為儀器本身簡單，且對試驗結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響，因此此類儀器可以省略驗證。
一般儀器，比如：pH計、天平、快速水分儀等不是精密儀器，但儀器狀態(tài)又對試驗結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響，所以這類儀器需要做3Q驗證，但可以簡略來做，就是做：IOQ、PQ，即把IQ（安裝確認）和OQ（運行確認）合成一個步驟來做，另外PQ為運行一段時間后進行確認，一般廠商僅提供PQ參考文檔，由客戶自由進行。所以對于一般儀器來說廠商大多數(shù)時候僅提供IQ和OQ。
精密儀器，比如：液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器，3Q驗證要做全，即：IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）全做。
